{"refrec":{"BRefID":240955,"RR":"<b>Peterse, F.</b> (2011). Environmental controls on the distribution of bacterial tetraether membrane lipids: Constraints on the MBT-CBT paleothermometer. PhD Thesis. [S.n.]: [s.l.]. ISBN 978-90-8570-839-1. 1-143 pp. <a href=\"http://hdl.handle.net/1874/208643\" target=\"_blank\">hdl.handle.net/1874/208643</a>","BEntID":232652,"PublicFlag":1,"CheckedFlag":0,"wosflag":null,"vabbflag":null,"RefStringPartII":". PhD Thesis. [S.n.]: [s.l.]. ISBN 978-90-8570-839-1. 1-143 pp. <a href=\"http://hdl.handle.net/1874/208643\" target=\"_blank\">http://hdl.handle.net/1874/208643</a>","DocTypID":5,"DocType":"Book/Monograph","MarineFlag":0,"FreshFlag":0,"BrackishFlag":0,"TerrestrialFlag":0,"Authorstring":"Peterse, F.","OrigTitleTranslFlag":0,"Authorstringtrunc":"Peterse, F.","Englishabstract":"Branched glycerol dialkyl glycerol tetraethers (GDGTs) are membrane lipids of soil bacteria that occur ubiquitously in soils, peats, and marine sediments. The structures of the branched GDGTs vary in the number of methyl groups (4 to 6) attached to the alkyl chains and can contain up to two cyclopentane moieties. An empirical study showed that their distribution in over 130 globally distributed soils is mainly controlled by mean annual air temperature (MAT) and soil pH, and can be expressed using the Methylation of Branched Tetraethers (MBT) index and the Cyclisation of Branched Tetraethers (CBT) index. The CBT index relates with soil pH, whereas the MBT index is related to both MAT and, to a lesser extent, soil pH. The combination of the MBT and CBT indices can then be used as a proxy for paleotemperature and past soil pH; the so-called MBT-CBT proxy. Branched GDGTs are transported with soil organic matter by rivers and deposited in marine coastal regions, where down-core analysis of branched GDGTs may yield an integrated MAT record for the river basin. However, before this proxy can be confidently applied, the exact influence of environmental controls on the distribution of branched GDGTs needs to be further investigated and possible constraints on its applicability need to be examined.The influence of MAT and soil pH on the distribution of branched GDGTs, and thus the MBT-CBT proxy, was assessed in different natural settings. The direct effect of temperature changes was determined by analyzing branched GDGTs in soil transects away from two hot springs. The distribution of branched GDGTs in these geothermally heated soils changed substantially; MBT index values decrease with increasing distance from the hot spring and decreasing soil temperature. Although the slope of this relation is similar to that based on the global soil calibration set, the intercept is different. This difference can be explained by the use of in situ soil temperature in the relation for the geothermally heated soils rather than MAT, which was used in the initial study.The influence of soil pH on the degree of cyclisation and the abundance of branched GDGTs was tested in soils from long term pH manipulated field plots with a pH range of 4.5-7.5. The distribution of core lipid (CL) and intact polar lipid (i.e. with headgroup still attached; IPL)-derived branched GDGTs was analyzed for each plot. The CBT index values of both CLs and IPL-derived branched GDGTs were significantly related with the actual soil pH, confirming the direct influence of soil pH on the distribution of branched GDGTs. Also, CBT-based pH estimates were similar to actual soil pH. Furthermore, soil pH affected the abundance of branched GDGTs, which showed a decrease with increasing pH. The abundance of Acidobacteria, suggested as a potential source of branched GDGTs, is also known to increase with decreasing pH, providing further support for this suggestion.Analysis of branched GDGTs in soils along an altitude transect on Mount Gongga in China showed that among the many varying environmental factors, MAT and soil pH explain most of the variation in the distribution of branched GDGTs. Despite the relatively large scatter, the temperature lapse rate of MBT-CBT-based MAT estimates resembles the lapse rate caused by adiabatic cooling of air with increasing altitude. Based on this (indirect) relation between branched GDGTs and altitude, the MBT-CBT proxy was suggested as a proxy for paleoelevation, in addition to soil n-alkane dD values. To assess their suitability as proxies for paleoelevation, the relation of altitude of both branched GDGTs and the dD of n-alkanes in soils along the slopes of Mt. Gongga and Mt. Kilimanjaro (Tanzania) was studied. The data show that both proxies can be subject to relatively large uncertainties, but that a combination of both proxies likely results in a more reliable paleoelevation reconstruction.Although the MBT-CBT proxy was found to correlate best with annual MAT, several studies suggest a potential seasonal bias in MBT-CBT-derived air temperature estimates, for example caused by a season of optimum growth of the bacteria that produce branched GDGTs. Therefore, the distributions and abundance of CL and IPL-derived branched GDGTs in mid-latitude soils from eight different locations were monitored over an annual cycle. MBT-CBT-reconstructed temperatures remained constant throughout the year and also branched GDGT abundances (both CL and IPL-derived) showed no bias towards a specific season. These results indicate that seasonality does not influence MBT-CBT-derived temperature estimates, and that the turnover time of the branched GDGT pool in soils is in the order of one year or more.Branched GDGTs in Svalbard soils and nearby fjord sediment were analyzed to verify if the MBT-CBT proxy is applicable in high latitude environments, characterized by a low MAT, and to what extent branched GDGT distributions in marine sediments reflect those on land. Although branched GDGT concentrations in the soils were relatively low due to the cold climate and little soil development, MBT-CBT based MAT estimates were similar to the measured MAT (ca. -4°C and -6°C, respectively). The distribution of branched GDGTs in the fjord sediments was strikingly different from that in the soils, and was dominated by branched GDGTs with one cyclopentane moiety. This resulted in unrealistic MAT estimates, and suggests that at least part of the branched GDGTs in coastal marine environments receiving little soil organic matter may be predominantly produced in situ. The MBT-CBT proxy should therefore only be used for marine coastal sediments at sites receiving a substantial input of soil organic matter relative to the amount of marine organic matter, i.e. close to a river mouth.More information on the possible origin of the branched GDGTs was gained by the analysis of IPL-branched GDGTs. Branched GDGTs with a glucose, glycuronic acid, hexose-glycuronic acid, phospho-hexose, or hexose-phosphoglycerol head group were identified in a Swedish peat, based on mass spectrometry. Changes in distribution of these IPL-branched GDGTs with depth in the Swedish peat bog were monitored using a newly developed Selected Reaction Monitoring (SRM) method. The response, as a measure for concentration, of all monitored IPLs increased below the water table, suggesting that they are primarily produced in this part of the peat. This is supported by the increase of absolute concentrations of CL and IPL-derived branched GDGTs below the water table. The trends of the individual IPLs with depth are different, but phospholipids show a larger increase in response with depth compared to glycolipids. The relatively large abundance of the less stable phospholipids implies that branched GDGTs are presumably produced by anaerobic bacteria in the anoxic part of the peat. Comparison of the IPL trends with 16S rRNA data hints toward Acidobacteria as possible producers of the branched GDGTs. Further application of the SRM method on two different soil types showed that most IPL-branched GDGTs were also present in these soils, albeit in different distributions.The soil set on which the MBT-CBT proxy was initially calibrated, was extended to 278 globally distributed surface soils to recalibrate the proxy. As only 26% of these surface soils contained all nine different branched GDGTs, soils containing the seven most common branched GDGTs were selected for calibration purposes. Regression analysis resulted in new transfer functions for pH and MAT, based on the CBT index and adjusted MBT index (MBT’): pH= 7.90 – 1.97×CBT (r2=0.70, RMSE=0.8) and MAT = 0.81 – 5.67×CBT + 31.0×MBT’ (r2=0.59, RMSE=5.0 °C, n=176). The correlation coefficient of the new function is substantially lower than that of the original equation. Other statistically derived functions only marginally improved the correlation coefficient, while these functions could not be explained straightforwardly by physiological mechanisms. Local factors or seasonality cannot fully explain the reSummarymaining scatter in the calibration, but reconstructed MATs for soils from arid regions tend to substantially underestimate the actual MAT, which indicates that absolute branched GDGT-derived MAT records should be interpreted with caution. Application of the new transfer functions on previously published MBT-CBT derived paleotemperature records shows that trends remain similar, but that absolute temperature estimates and the amplitude of temperature changes are lower for most records, although in agreement with independent proxy data.Application of the MBT-CBT proxy on a loess-paleosol sequence in China resulted in a paleotemperature record covering the last 34 kyr. The record shows that air temperatures varied in phase with northern hemisphere summer insolation, and that the onset of deglacial atmospheric warming started around 19 kyr BP, parallel in timing with other continental records. Comparison of the branched GDGT-based MAT record with oxygen isotope records of stalagmites from Chinese caves, representing East Asian summer monsoon precipitation, shows that the intensification of the summer monsoon lagged that of deglacial atmospheric warming. The results indicate that the onset of deglacial atmospheric warming and the intensification of the summer monsoon may have been controlled by different factors.In conclusion, the data presented in this thesis show that temperature and soil pH are indeed the main controls the distribution of branched GDGTs in soils, and that the MBT and CBT indices are suitable as paleothermometer and proxy for past soil pH in terrestrial settings as well as coastal marine sites receiving a substantial input of soil organic matter. However, care must be taken in interpreting absolute MAT values generated with this proxy.","AbstractOtherLang":"Vertakte glycerol dialkyl glycerol tetraethers (GDGTs) zijn membraanlipiden van bacteriën die voorkomen in bodems, veen, en mariene sedimenten. De moleculaire structuur van de vertakte GDGTs varieert in de hoeveelheid methylgroepen (4 tot 6) en cyclopentaangroepen (tot 2) die de vertakte GDGT bevat. Uit een empirisch onderzoek van meer dan 130 bodems is gebleken dat de samenstelling van vertakte GDGTs in bodems vooral afhankelijk is van de jaargemiddelde luchttemperatuur (MAT) en van de pH van de bodem. Deze relaties kunnen worden uitgedrukt in de ‘Methylation of Branched Tetraethers’ (MBT) index en de ‘Cyclisation of Branched Tetraethers’ (CBT) index. De CBT index is gerelateerd aan bodem pH, terwijl de MBT index een verband vertoont met zowel MAT als, hoewel in mindere mate, bodem pH. De combinatie van de twee indices kan gebruikt worden als proxy for paleotemperatuur en –pH: de zogenaamde MBT-CBT proxy. Vertakte GDGTs worden, met ander bodemmateriaal, door erosie via rivieren naar zee getransporteerd, waar ze worden afgezet in het kustgebied. Bestudering van veranderingen in de samenstelling van vertakte GDGTs in een afzetting van kustsedimenten kan leiden tot een reconstructie van temperatuurveranderingen in het stroomgebied van de rivier in het verleden. Voordat de MBT-CBT proxy algemeen kan worden toegepast, zal eerst het precieze effect van de omgevingsfactoren op de samenstelling van de vertakte GDGTs en de mogelijke grenzen aan de toepasbaarheid van de proxy verder onderzocht moeten worden.De invloed van MAT en bodem pH op de samenstelling van vertakte GDGTs, en dus op de MBT-CBT proxy, is op verschillende manieren onderzocht. Het directe effect van temperatuurveranderingen is vastgesteld door het analyseren van vertakte GDGTs in bodems bemonsterd langs een rechte lijn steeds verder van twee warmwaterbronnen af. De samenstelling van vertakte GDGTs in deze geothermische verwarmde bodems veranderde duidelijk; de MBT index nam af met toenemende afstand van de bron, en dus met afnemende bodemtemperatuur. De helling van de relatie die dit verband beschrijft, is vergelijkbaar met die gebaseerd op de mondiale bodemkalibratieset, het snijpunt met de y-as is echter anders. Dit verschil wordt wellicht verklaard door het gebruik van in situ bodemtemperatuur voor de relatie in deze studie, terwijl MAT is gebruikt in de mondiale kalibratie van de MBT-CBT proxy.De invloed van de pH van de bodem op de mate van cyclisatie en de concentratie van vertakte GDGTs is vervolgens getest in bodems afkomstig van een veldexperiment, waarin de pH van elk proefveld al gedurende decennia kunstmatig constant wordt gehouden. De pH van de verschillende proefvelden varieerde tussen de 4.5 en 7.5. Bepaling van de samenstelling van zowel de core tetraethers (CLs) alsmede de intacte polaire tetraethers (IPLs), waar nog een polaire groep aan de kop van de tetraether vast zit, in deze bodemmonsters laat zien dat de CBT index waarden significant gerelateerd zijn met de gemeten bodem pH. Dit wijst erop dat bodem pH direct van invloed is op de samenstelling van vertakte GDGTs. Daarnaast zijn de met de CBT index berekende pH waarden nagenoeg gelijk aan de gemeten bodem pH. Bodem pH bleek ook de concentratie van vertakte GDGTs in de bodem te beïnvloeden, aangezien de hoeveelheid vertakte GDGTs afnam met toenemende pH. Van Acidobacteriën, gesuggereerd als mogelijke producenten van vertakte GDGTs, is bekend dat zij ook in hogere aantallen voorkomen bij afnemende pH, hetgeen deze suggestie ondersteunt.De samenstelling van vertakte GDGTs in bodems op de helling van de Gongga berg in China laat zien dat zelfs wanneer er meerdere veranderende omgevingsfactoren een rol spelen, het grootste deel van de variatie in de samenstelling van vertakte GDGTs toch kan worden verklaard door MAT en bodem pH. OnSamenvattingdanks de aanzienlijke spreiding in de data, is de op MBT-CBT gebaseerde verticale temperatuurgradiënt nagenoeg gelijk aan de adiabatische afkoeling van de atmosfeer met toename in hoogte. Deze (indirecte) relatie van vertakte GDGTs met hoogte suggereert dat de MBT-CBT proxy in bodems mogelijk ook gebruikt kan worden als proxy voor paleohoogte, als aanvulling op dD waarden van plantwassen. Om de geschiktheid van deze methode te testen, werden zowel vertakte GDGTs als de dD van plantwassen gemeten in bodems van de hellingen van de Gongga berg en de Kilimanjaro (Tanzania). De resultaten laten zien dat beide proxies weliswaar hun onzekerheden hebben, maar dat de combinatie van de proxies kan leiden tot betrouwbaardere reconstructies van de paleohoogte.Over het algemeen wordt de beste correlatie gevonden tussen de MBT-CBT proxy en de jaarlijkse MAT, al wordt in meerdere studies gesuggereerd dat de met de proxy berekende temperaturen een afwijking richting een bepaald seizoen laten zien, mogelijk veroorzaakt door een periode van optimale groeiomstandigheden voor de bacteriën die vertakte GDGTs produceren. Om deze reden zijn de samenstelling en de concentratie van zowel CL als IPL-afkomstige vertakte GDGTs in bodems op acht verschillende locaties over de loop van een jaar gemeten. De met de MBT-CBT proxy berekende temperaturen zijn op alle locaties het hele jaar door constant, en ook de concentraties van de vertakte GDGTs (zowel CL als IPL-afkomstig) variëren niet met de seizoenen. Uit deze resultaten blijkt dat seizoenen MBT-CBT-gebaseerde temperaturen niet beïnvloeden, en dat de omzettingstijd van vertakte GDGTs in bodems in elk geval langer is dan een jaar.De samenstelling van vertakte GDGTs in bodems en fjord sediment op en rond Svalbard is bestudeerd om na te gaan of de MBT-CBT proxy ook toepasbaar is in Arctische gebieden, gekenmerkt door een lage MAT, en om te bepalen of de samenstelling van vertakte GDGTs in mariene sedimenten wel overeenkomt met die in de bodem op het nabije continent. Hoewel de concentratie van vertakte GDGTs in de bodems door het koude klimaat en de geringe mate van bodemvorming relatief laag is, komt de met de MBT-CBT berekende MAT goed overeen met de gemeten MAT (respectievelijk rond de -4°C en -6°C). De samenstelling van vertakte GDGTs in het sediment in het fjord is daarentegen heel anders dan die in de bodems, en wordt gedomineerd door vertakte GDGTs met een cyclopentaangroep. Deze afwijkende samenstelling heeft onrealistische MAT waarden tot gevolg en suggereert dat tenminste een deel van de vertakte GDGTs in kustgebieden, die weinig organisch bodemmateriaal van het land ontvangen, in situ geproduceerd moet zijn. Het wordt daarom aanbevolen om de MBT-CBT proxy alleen toe te passen in mariene sedimenten waar er voldoende aanvoer is van organische stof uit bodems ten opzichte van de hoeveelheid aanwezig marien organisch materiaal, zoals bijvoorbeeld bij riviermondingen het geval is.Meer informatie over de mogelijke herkomst van vertakte GDGTs kan voortkomen uit de analyse van IPL-vertakte GDGTs. Met gebruik van massaspectrometrie zijn IPL-vertakte GDGTs met verschillende suiker- en fosfaatgroepen, of combinaties daarvan, geïdentificeerd in een Zweeds veen. Met de ontwikkeling van een Selected Reaction Monitoring (SRM) methode zijn vervolgens veranderingen in de samenstelling van deze hoofdgroepen met diepte in het Zweedse veen bepaald. De IPLs zijn in een hogere concentratie aanwezig in het veen onder de waterspiegel, hetgeen suggereert dat ze voornamelijk in dit deel van het veen worden geproduceerd. Dit werd bevestigd door de absolute gesommeerde hoeveelheden CL en IPL-afkomstige vertakte GDGTs, die ook in concentratie toenemen onder de waterspiegel. De verschillende IPL-vertakte GDGTs volgen elk een andere trend met diepte, maar in het algemeen neemt de concentratie van fosfolipiden meer toe met diepte dan die van glycolipiden. De hogere concentratie van de relatief minder stabiele fosfolipiden impliceert dat vertakte GDGTs naar alle waarschijnlijkheid wordengeproduceerd door anaërobe bacteriën in het anoxische gedeelte van het veen. Vergelijking van de trends van de IPLs met 16S rRNA data doet vermoeden dat vertakte GDGTs worden geproduceerd door Acidobacteriën. De toepassing van de SRM methode op twee verschillende bodems liet zien dat de meeste van de in het veen geïdentificeerde IPLs ook hier aanwezig zijn, hoewel in een andere samenstelling.Voor een MBT-CBT rekalibratie studie zijn alle tot nu toe op vertakte GDGTs geanalyseerde bodems toegevoegd aan de initiële mondiale bodemset die de basis vormde voor de ontwikkeling van de MBT-CBT proxy. Slechts 26% van de 278 bodems bevatte alle negen individuele vertakte GDGTs. Om deze reden werden alle bodems die de zeven meest voorkomende vertakte GDGTs bevatten geselecteerd voor de nieuwe kalibratie. Regressieanalyse leverde een nieuwe functie op om pH en MAT te berekenen met behulp van de CBT index en een aangepaste MBT index (MBT’): pH = 7.90 – 1.97×CBT (r2=0.70, RSME=0.8) en MAT = 0.81 – 5.67×CBT + 31.0×MBT’ (r2=0.59, RSME=5.0 °C, n=176). De determinatiecoëfficiënt van de nieuwe MAT-functie is lager dan die van de originele functie. Andere, op statistische methoden gebaseerde functies, verbeterden de determinatiecoëfficiënt maar in geringe mate, terwijl de mathematische opbouw van deze functies niet direct kan worden verklaard met de veronderstelde achterliggende fysiologische mechanismen. Lokale omgevingsfactoren of de invloed van seizoenen kunnen de overgebleven variatie in de kalibratie niet verklaren, maar berekende MATs voor bodems uit droge gebieden zijn vaak relatief te laag ten opzichte van gemeten MAT. Dit wijst er op dat voorzichtigheid geboden is bij de interpretatie van de absolute, op vertakte GDGTs gebaseerde temperaturen voor zulke gebieden. De toepassing van de nieuwe MAT-functie op reeds gepubliceerde MBT-CBT paleotemperatuurreconstructies laat zien dat de trends niet veranderen, maar dat de absolute temperaturen en de amplitude van de temperatuurveranderingen over het algemeen iets lager worden, maar nog wel in overeenstemming zijn met onafhankelijke proxy data.De toepassing van de MBT-CBT proxy op een loess-paleosol sequentie in China resulteerde in een reconstructie van de paleotemperatuur van de laatste 34 duizend jaar. De reconstructie laat zien dat veranderingen in luchttemperatuur in fase liepen met de zomerinsolatie op het noordelijk halfrond en toont aan dat de opwarming van de atmosfeer na de laatste deglaciatie rond 19 duizend jaar geleden begon, hetgeen overeenkomt met de uitkomst van andere studies die de continentale luchttemperatuur reconstrueren. Een vergelijking van de temperatuurreconstructie, gebaseerd op vertakte GDGTs, met neerslagreconstructies voor oost Azië, gebaseerd op zuurstofisotopen in stalagmieten, liet zien dat de zomermoeson pas sterker werd nadat de atmosfeer opwarmde. Dit wijst erop dat beide processen waarschijnlijk gedreven zijn door verschillende factoren.Concluderend kan gesteld worden dat de data die in dit proefschrift worden gepresenteerd laten zien dat temperatuur en bodem pH inderdaad de belangrijkste factoren zijn die de samenstelling van vertakte GDGTs in bodems bepalen, en dat de MBT en CBT indices geschikt zijn als paleothermometer en proxy voor bodem pH in bodems en in mariene sedimenten in kustgebieden die voldoende bodem organisch materiaal ontvangen. Toch is voorzichtigheid geboden bij de interpretatie van de absolute MAT waarden die met behulp van deze proxy worden gegenereerd.","BibLvlCode":"M","StandardTitle":"Environmental controls on the distribution of bacterial tetraether membrane lipids: Constraints on the MBT-CBT paleothermometer","OrigTitleLangCode":"en","OrigTitleLangCodeExtended":"eng","OrigTitleLangID":15,"DateLastModified":{"date":"2024-12-10 01:33:17.368041","timezone_type":1,"timezone":"+01:00"},"UserAccessRight":null,"UserAccID":null,"AuthorKeywords":null,"OtherDescriptors":null,"Notes":null,"AnaPub":null,"MonPub":2011,"DateUpdate":"2017-02-02","DateCreate":"2014-08-28","SecASFANote":null,"ConfID":null,"PeerRev":0,"VlizCoreFlag":1,"WoScode":null,"VABBcode":null,"OpenAcc":1,"Handle":"1874/208643"},"refs":null,"anarec":null,"monrec":{"MonID":240955,"ISBN":"978-90-8570-839-1","PubliDate":2011,"IssueDate":null,"Volume":null,"Issue":null,"Pagination":"1-143","Place":null,"Edition":null,"BRefXtra":null,"BRefXtraRR":null,"SerID":null,"SerRR":null,"Ser2BRefID":null,"Ser2RR":null,"StandardTitleSer":null,"ISSN":null,"AbbrevSer":null,"Degree":"PhD","ThesisID":240955,"InsID":null,"Acronym":null,"FullStandardName":null,"ToPubliDate":null,"SerNotes":null,"eISBN":null,"Pages":143},"serrec":null,"relations":null,"relationsRev":null,"addrec":null,"othpubs":null,"ownerships":null,"authors":[{"AutName":"Peterse","Firstname":"Francien","Initials":"F.","Affiliation":"MMB","Discriminator":null,"CorporateFlag":0,"BEntID":232652,"AutID":237806,"OrderNr":1,"DegrID":null,"EditorFlag":0,"CorrespFlag":0,"IllustratorFlag":0,"ReviserFlag":0,"TranslatorFlag":0,"InsAcronym":"MMB","InsFSN":"Koninklijk Nederlands Instituut voor Onderzoek der Zee; Marine Microbiology and Biogeochemistry","ORCID":"0000-0001-8781-2826","PersID":29894,"InsID":13655}],"mapdetails":null,"datasets":null,"monographs":null,"monparts":null,"serparts":null,"BEntOpen":232652,"BEntPrivate":null,"availability":[{"BInstID":263408,"LibID":2779,"BRefID":240955,"EmbargoDate":null,"FullEmbargoDate":null,"PhysMedID":16,"hasOCRd":1,"ShelfLocCode":"263408","RFID":null,"PaidValue":null,"Medium":"Server","Description":null,"Acronym":null,"Library":"NIOZ","DutchTerm":null,"URL":null,"ClassifID":260,"Classification":"NIOZ Open Repository","ReqLink":null,"ClassifTypID":1,"URLLocation":"https://www.vliz.be/imisdocs/publications/","SubDir":1,"InternalReq":null,"LoggedInReq":null,"Disclaimer":"Disclaimer_NIOZ","DutchDisclaimer":null,"FileFormat":".pdf","FileDescr":"pdf","InsPub":1,"InsID":397,"FileFormID":6,"LendableFlag":null,"PublicFlag":1,"orderLib":"NIOZ","Notes":null,"AccConID":null,"AccessConstraint":null,"LicURL":null}],"litstyles":[{"LitStyID":7,"Style":"Dissertation"}],"thespers":[{"PersID":29942,"Surname":"Sinninghe Damste","Firstname":"Jaap","Initials":"J.S.","Role":"Promotor"},{"PersID":15342,"Surname":"Schouten","Firstname":"Stefan","Initials":"S.","Role":"Promotor"}],"arch2discl":805,"SERpubls":null,"MONpubls":null,"pictures":[],"thestermsPath":null,"thestermsASFA":null,"taxtermsASFA":null,"geotermsASFA":null,"collections":null,"conf":null,"proj":null,"Physdatasets":null,"spcols":{"805":{"SpName":"Koninklijk Nederlands Instituut voor Onderzoek der Zee","SpColID":805,"ParSpColID":null,"TopParID":null,"ShortName":"NIOZ","URLLocation":"https://www.vliz.be/imis/nioz/imis.php?refid=","LibID":2779,"OpenRepoFlag":1,"SpTypID":1,"TopParIDNotWebsite":null,"SpColPath":"NIOZ"}},"doi":null,"publs":null,"serparttypes":null,"monauthors":null,"MParts":null,"SParts":null,"hLibs":null,"langs":[{"BEntID":232652,"AbstractFlag":0,"LangID":15,"LangCode":"en","Lang":"English","DutchTerm":"Engels","LangCodeExtended":"eng"},{"BEntID":232652,"AbstractFlag":1,"LangID":15,"LangCode":"en","Lang":"English","DutchTerm":"Engels","LangCodeExtended":"eng"},{"BEntID":232652,"AbstractFlag":1,"LangID":41,"LangCode":"nl","Lang":"Dutch","DutchTerm":"Nederlands","LangCodeExtended":"dut"}],"urls":[{"URL":"http://hdl.handle.net/1874/208643","externalID":"1874/208643","URLTypeCode":"Handle","URLID":43487,"URLTypID":32,"URLType":"Handle","URLPrefix":"https://hdl.handle.net/"}],"thesterms":null,"taxterms":null,"geoterms":null,"othterms":null,"asfacodes":null,"asfa2codes":null,"thestermsFRIS":null,"taxtermsFRIS":null,"geotermsFRIS":null,"othtermsFRIS":null,"resmessage":"","complete":1,"sessions":{"newSesName":"Marlies.Bruining@nioz.nl","newSesDate":{"date":"2014-08-28 10:58:17.073000","timezone_type":3,"timezone":"Europe/Brussels"},"updSesName":"Marlies.Bruining@nioz.nl","updSesDate":{"date":"2017-02-02 12:52:13.113000","timezone_type":3,"timezone":"Europe/Brussels"}}}