{"refrec":{"BRefID":252939,"RR":"<b>Kasper, S.</b> (2015). Reconstruction of past changes in ocean salinity - a compound specific stable hydrogen isotope approach. PhD Thesis. Universiteit Utrecht (UU): Utrecht. ISBN 978-94-6203-839-4. 140 pp. <a href=\"http://hdl.handle.net/1874/313601\" target=\"_blank\">hdl.handle.net/1874/313601</a>","BEntID":244752,"PublicFlag":1,"CheckedFlag":0,"wosflag":null,"vabbflag":null,"RefStringPartII":". PhD Thesis. Universiteit Utrecht (UU): Utrecht. ISBN 978-94-6203-839-4. 140 pp. <a href=\"http://hdl.handle.net/1874/313601\" target=\"_blank\">http://hdl.handle.net/1874/313601</a>","DocTypID":5,"DocType":"Book/Monograph","MarineFlag":0,"FreshFlag":0,"BrackishFlag":0,"TerrestrialFlag":0,"Authorstring":"Kasper, S.","OrigTitleTranslFlag":0,"Authorstringtrunc":"Kasper, S.","Englishabstract":"The extent of the general warming related to increasing anthropogenic CO2 emission andits implications for the global climate system are currently under heavy debate. In particular theextrapolation of long term climatic trends relies on complex climate models for the interactionbetween the atmosphere, the oceans and the land surface. In turn these models require validationbased on continuous time series of observational data. However, instrumental based data recordsonly extend as far back as approximately 150 years and thus make the validation of long-termmodelling experiments difficult. To obtain information on past climate beyond the instrumentalperiod, so-called paleoceanographic proxies are used. Two of the most targeted paleoceanographicparameters are the sea surface temperature (SST) and sea surface salinity, which determine waterdensity. While past ocean temperatures can be reconstructed relatively accurately from variousindependent methods, the accurate reconstruction of past ocean salinity has proven to bemore difficult. A promising new method for the reconstruction of past ocean salinity has beensuggested to come from the hydrogen isotope composition of long chain alkenones (dDalkenone)derived from marine haptophyte algae. Culture studies have shown a strong correlation betweenhydrogen isotope fractionation and salinity, with decreasing fractionation with increasing salinity.In order to test the applicability of the dDalkenone as a salinity proxy, this thesis presents studies onsedimentary records obtained from various open ocean settings including the greater AgulhasSystem south of the African continent, the Eastern Tropical Atlantic and the Atlantic sector ofthe Southern Ocean, as well as coastal ocean margin settings in the Mozambique Channel andoffshore Southeast Australia.The dDalkenone from two sediment records located in the Agulhas Leakage area, covering thelast two glacial terminations, showed substantial hydrogen isotopic shifts from more D-enrichedalkenones during the glacial towards relatively more D-depleted alkenones during the interglacials.This pattern was in good agreement with planktonic foraminiferal based sea water oxygen isotope(d18Osw) records, suggesting a glacial-interglacial freshening in the Agulhas leakage area. Thistrend could be explained by the generally weaker Agulhas Leakage during glacial periods as aresponse to changing wind field stress, the expansion of sea ice and the northward displacementof the subtropical fronts. As a result, the transport of Indian Ocean water into the Atlantic waslikely less efficient and a potentially increased back transport of the Indian Ocean water occurredvia the Agulhas Return Current, possibly leading to more saline conditions during glacials andsubsequent freshening during the glacial terminations.Application of the dDalkenone salinity proxy in the upstream region of the Agulhas Currentprovided evidence that upper water mass salinities in the Agulhas leakage signal might have beencontrolled by upstream dynamics in the southern Agulhas Current without a significant change inthe actual Agulhas leakage into the South Atlantic. Instead, more saline southern Agulhas Currentwaters were potentially propagated to the Agulhas Leakage area during glacial termination periodsimplying that periods of higher salinity in the source region did not necessarily entail a greaterfraction of Indian Ocean water entering the South Atlantic Ocean, as initially inferred from thesalinity proxy records in the Agulhas Leakage area.Summary128A comparison of the hydrogen isotope fractionation factor aalkenone-sw with d18Oswreconstructions in the eastern tropical Atlantic Ocean showed similar patterns, suggesting bothproxy records reflected salinity. Differences were observed for the period between marine isotopestage (MIS) 5 - MIS2 where d18Osw reconstructions showed only little variation, while aalkenone-swindicated more pronounced variability. This is potentially related to variability in growth rate of thealkenone producers. However, a comparison of the dDalkenone record with d18Osw reconstructionsfrom the western subtropical Atlantic showed a fairly good agreement during this time period,suggesting that changes in salinity occurred basin-wide in the tropical Atlantic. The relativelygood agreement of the dDalkenone with the carbon isotope record of benthic foraminifera suggest aconnection between AMOC strength variability and relative salinity shifts during MIS5 and MIS6as well as during MIS3 and MIS4 at the core site.The dDalkenone was used to trace allochthonous input of alkenones in the Atlantic Sector of theSouthern Ocean. Here, SSTs reconstructed using the distribution of alkenones indicate a relativelywarm glacial, in contrast to distinctively cold glacial SST conditions indicated temperature recordsbased upon planktonic foraminiferal d18O values and distribution of Thaumarchaeotal lipids. Theobserved shift towards more negative values in dDalkenone during the glacial – interglacial transitionwas only slightly higher than expected based on global ice volume changes. This suggests thatindeed the alkenones might have been allochtonous and synthesized in warmer water masses withsimilar or slightly higher salinity during the glacial and transported to the core site.A 39 kyr record of dDalkenone values obtained from the Eastern African continental shelfin the Mozambique Channel showed, in contrast to open ocean records, no clear glacial –interglacial trend. In contrast to present day, the core site was in closer proximity to the continentduring glacial sea level low stand, resulting in a much larger effect of freshwater run off. Theseconditions probably led to relatively low salinity and therefore an increased isotopic fractionationof hydrogen during alkenone biosynthesis, resulting in the apparent lack of glacial-interglacialtrend in the dDalkenone record. On top of that a positive correlation between dDalkenone and valuesfor the branched isoprenoid tetraether (BIT) index, a proxy for the input of soil organic matter, isobserved during the glacial period. This possibly indicated an increasing contribution to alkenoneproduction by coastal haptophyte species, which is supported by elevated ratios of C37/C38alkenones.In contrast, a coastal marine 135 kyr dDalkenone record off the continental shelf of SouthAustralia in front of the River Murray did show a strong glacial – interglacial pattern, in goodagreement with a planktonic foraminiferal d18O record. Despite increased terrestrial influence, asinferred from elevated BIT values, during sea level low stands via the Murray river, records ofalkenone accumulation rate and the alkenone C37/C38 ratio suggested that species compositionor growth rate changes in the haptophyte producers did not substantially affect the dDalkenonevariability in this record. This suggests that dDalkenone record at this core site was influenced byfreshwater runoff to a lesser extent than that in the Mozambique Channel. In general, the glacialperiods (i.e. late MIS6, MIS4 and MIS2) were marked by more D-enriched alkenones compared tointerglacial periods, indicating a freshening during glacial terminations. This input of low salinitywater is likely derived from the southwards flowing Leeuwin Current, which was elevated duringdeglaciations and interglacials.Summary129In summary, results described in this thesis have shown that the hydrogen isotope fractionationas reflected in long chain alkenones is a promising proxy for assessing changes in past ocean salinity.Multi-millennial sediment records of dDalkenone generally agreed well with planktonic foraminiferad18O records from open ocean and near coastal settings. Estimation of absolute salinity shifts,based on culture derived salinity aalkenone-sw relationships also corresponded reasonably well withestimations based on planktonic foraminifera d18Osw reconstructions. However, using aalkenone-swfor calculating absolute salinities requires an estimation of the hydrogen isotope composition ofthe past ocean, which results in larger uncertainties. This problem may be resolved in the futureby using multiple relationships of a for different compounds, e.g. sterols.","AbstractOtherLang":"Das Ausmaß der im Zusammenhang mit ansteigender CO2 Emissionen stehendenallgemeinen Erderwärmung und dessen Implikationen für das globale Klima stehen derzeitunter heftiger Debatte. Dabei stützt sich im Besonderen die Extrapolation von klimatischenLangzeittrends auf komplexe Modelle zur Interaktion zwischen der Atmosphäre, den Ozeanenund der Landoberfläche. Diese Langzeitklimamodelle benötigen wiederum eine Validierungdurch Langzeitbeobachtungen, z.B. der Temperatur. Kontinuierliche Aufzeichnungen solcherMesswerte reichen jedoch nur etwa 150 Jahre zurück in die Vergangenheit und verkomplizierensomit die Validierung von Langzeitmodellen. Um an Informationen über diese instrumentellePeriode hinaus zu gelangen, werden unter anderem so genannte paläozeanographische Proxiesherangezogen. Zwei der am häufigsten genutzten paläozeanographischen Proxies dienenzur Rekonstruktion der Meeresoberflächentemperatur (Englischen sea surface temperatures:SST), sowie des Salzgehalt (=Salinität; Englisch sea surface salinity: SSS). Beide Faktorenzusammen bestimmen maßgeblich die Dichte des Meereswassers und schließlich dessenStrömungsverhalten. Während SST relativ präzise mit verschiedenen unabhängigen Methodenrekonstruiert werden kann, gestaltet sich die Rekonstruktion der Salinität aufwendiger. Einvielversprechender neuer Ansatz zur Salinitätsrekonstruktion vergangener Ozeane basiert aufder Wasserstoffisotopenzusammensetzung von langkettigen Alkenonen (dDalkenone), welche durchmarinen Haptophyten Algen produziert werden. Laborstudien an Kulturen dieser Algen habengezeigt, dass beim Einbau der Wasserstoffisotope in die Alkenone ein enger Zusammenhangzwischen der Wasserstoffisotopenfraktionierung sowie des Salzgehaltes im Wachstumsmediumsbesteht. Dabei wurde mit zunehmendem Salzgehalt eine Abnahme in der Isotopenfraktionierungwährend des Einbaus von Wasserstoff in die Alkenone beobachtet. Um die Anwendbarkeit desdDalkenone als Proxy für Salinität in natürlicher Umgebung zu testen, werden in der vorliegenden ArbeitStudien an Sedimentkernen aus verschiedenen marinen Umgebungen vorgestellt. DazugehörenLokalitäten im offenen Ozean, wie dem Agulhas System im Süden des Afrikanischen Kontinents,dem östlichen tropischen Atlantik und dem Atlantischen Sektor des Südlichen Ozeans; sowie inRandbereichen zwischen dem offenen und küstennahen Ozean im Mozambique Kanal und imOffshore-Bereich vor der Küste von Südost Australien.Messwerte für dDalkenone aus zwei Sedimentkernen aus dem Agulhas Austrittsbereiches,während des Übergangs zwischen den letzten zwei Glaziale - Interglazialen, zeigte substantielleVerschiebungen in der Wasserstoffisotopenzusammensetzung ausgehend von Deuterium (D)angereicherten Alkenonen während der Glaziale zu D abgereicherten Alkenonen während derInterglaziale. Dieses Muster in der Isotopenzusammensetzung zeigte gute Übereinstimmungmit Rekonstruktionen zur Sauerstoffisotopenzusammensetzungen des Ozeanwassers (d18Osw)basierend auf planktonischen Foraminiferen. Das deutet darauf hin, dass während des Übergangszwischen den Glazialen und Interglazialen der Salzgehalt im Agulhas Austrittsgebiet abgenommenhat. Eine Erklärung dafür könnte eine generell reduzierte Agulhas Strömung in den Südatlantiksein, die von Änderungen in der Konfiguration des Windspannungsfeldes, der Expansion vonZusammenfassung136Eismassen aus dem Süden und der Verschiebung der Subtropischen Barriere während des Glazialesverursacht wurde. Daraus resultierend wäre der Transport aus dem Indischen Ozean in den Atlantikweniger effizient gewesen und führte möglicherweise zu einem erhöhten Rückfluss des generellwärmeren und salzigeren dem Indischen Ozeanwasser mittels der Agulhas Rückflussströmungzurück in den Indischen Ozean. Demzufolge könnte eine generelle Erhöhung der Salinität imAgulhas Austrittbereichs während des Glaziales resultieren. Mit Wiederherstellung InterglazialerBedingungen könnte darauffolgend der ansteigende Abtransport von Indischem Ozeanwasser inden Südatlantik wieder zu einer Verringerung der Salinität nach Abbruch des Glaziales geführthaben.Die Anwendung des dDalkenone als Salinitäts-Proxy stromaufwärts im Agulhas System erbrachteBelege dafür, dass die Salinität im Übergangsgebiet zwischen Indischem und Atlantischen Ozeanmaßgeblich von der Dynamik des Südlichen Agulhas Stroms kontrolliert wurde, ohne signifikanteÄnderungen in der Bilanz der in den Südatlantik transportierten Wassermassen, wie ursprünglichangenommen.Der Vergleich zwischen dem Wasserstoffisotopenfraktionierungsfaktor aalkenone-sw undrekonstruierten Werten für d18Osw aus dem östlichen tropischen Atlantik zeigte vergleichbareVerteilungsmuster. Das deutet darauf hin, dass beide Proxies zu einem großen Teil Salinitätwiederspiegeln. Zwischen beiden Proxies konnten jedoch auch Unterschiede während denMarinen Isotopen Stadien (MIS) 5 – MIS 2 beobachtet werden. Diese Perioden zeigten geringeVariabilität im rekonstruierten d18Osw, wohingegen aalkenone-sw eine stärker ausgeprägte Variabilitätzeigte. Möglicherweise ist diese erhöhte Variabilität in aalkenone-sw auf Schwankungen in derWachstumsrate der Alkenonproduzenten zurückzuführen. Demgegenüber zeigte ein Vergleichdes dDalkenone mit rekonstruiertem d18Osw aus dem westlichen tropischen Atlantik relativ guteÜbereinstimmungen während der Periode zwischen MIS5 - MIS2. Das lässt darauf schließen, dassÄnderungen in der Salinität über den gesamten tropischen Atlantik stattgefunden haben könnten.Eine relative gute Übereinstimmung des dDalkenone mit der Kohlenstoffisotopenzusammensetzung(d13C) aus benthischen Foraminiferen, deutet darauf hin, dass eine Verbindung zwischen derStärke der thermohalinen Zirkulation im Nordatlantik (Englisch: Altantic Meridional OverturningCirculation; AMOC) und der Änderung der relativen Salinität sowohl zwischen dem MIS5 undMIS6, als auch zwischen MIS3 und MIS4 bestanden hat.Im Atlantischen Sektor des Südlichen Ozeans wurde das dDalkenone benutzt, um den Eintragvon allochthonen Alkenonen zurückzuverfolgen. Hier zeigten SST Rekonstruktionen basierendauf Alkenonen vergleichsweise warme Temperaturen währen des Glaziales. Dieses steht imstarken Kontrast zu niedrigen Temperaturen konstruiert auf Basis von d18O von planktonischenForaminiferen und der Verteilung von Thaumarchaeoten Lipiden (TEX86). Der zu beobachtendeTrend hin zu mehr negativen Werten im dDalkenone während des Übergangs vom Glazial zumInterglazial zeigte sich nur geringfügig höher als eine zu erwartende Änderung hervorgerufen durchden isotopischen Effekt der globalen Eisvolumenänderung. Das deutet darauf hin, dass Alkenonean dieser Lokalität in der Tat allochthonen Ursprungs sind und wahrscheinlich ursprünglich inwärmeren Wassermassen mit ähnlicher oder nur leicht erhöhter Salinität synthetisiert und zurStudienlokation verfrachtet wurden.Zusammenfassung137Ein 39 ka langes Archiv von dDalkenone aus dem Mozambique Kanal am KontinentalenSchelf vor der Küste Ostafrikas zeigt, im Gegenteil zu den vorher betrachteten vollmarinenSedimentkernen, keinen klaren Glazial-Interglazialen Trend. Im Gegensatz zu heute lag dieLokation des Sedimentkerns während des Meeresspiegeltiefstandes im letzten Glazial sehr vielnäher am Kontinent. Daraus resultierte ein erhöhter Einfluss von Süßwasser durch Flusseintrag,wie z.B. dem Sambesi Fluss. Diese Bedingungen führten höchstwahrscheinlich zu relativeniedrigen Salzgehalten und einem daraus resultierenden Anstieg der Isotopenfraktionierung vonWasserstoffisotopen in den Haptophyten während der Alkenonbiosynthese. Dieses wiederumkönnte das anscheinende Ausbleiben des Trends im dDalkenone während des Glazial-Interglazialserklären. Hinzu kommt eine erkennbare positive Korrelation während des Glaziales zwischen demdDalkenone und Werten für den verzweigten Isoprenoide Tetraether Index (BIT), als Proxy für denEintrag von terrestrischem organischem Material. Dies könnte möglicherweise auf den Anstiegeiner Alkenonproduktion durch Küstenspezies der Haptophyten hindeuten. Unterstützt wirddiese Hypothese durch erhöhte Werte für das Verhältnis von C37/C38 Alkenonen, als Anzeichenfür Änderungen in der Algenspezieszusammensetzung.Im Gegensatz dazu, zeigen Werte für dDalkenone vom kontinentalen Schelf vor Südaustralienin der Nähe zum River Murray für die letzten 135.000 Jahre ein ausgeprägtes Glazial-InterglazialMuster. Ein solches Muster findet sich ebenfalls im d18O aus planktonischen Foraminiferen. Trotzdes verstärkten terrestrischen Einflusses, wie aus erhöhten BIT Werten zu schließen ist, schlagenWerte für Alkenonakkumulationsraten und dem Verhältnis zwischen den C37/C38 Alkenone vor,dass Änderungen in den Wachstumsraten der Haptophyten Algen die Variabilität des dDalkenone nurgeringfügig beeinflusst haben. Dies würde bedeuten, dass das dDalkenone in diesem Sedimentkernweniger durch Süßwassereintrag beeinflusst wurde als im Mozambique Kanal. Im Allgemeinensind hier die Glazialen Perioden (spätes MIS6, MIS4 und MIS2) besonders durch Anreicherungenvon D in den Alkenonen im Vergleich zu den Interglazialen gekennzeichnet, was auf einenTrend zu geringerer Salinität im Verlaufe der Glazialen Terminationen hindeutet. Der Eintragvon Wasser mit geringerer Salinität könnte dabei möglicherweise von dem südwärts fließendenLeeuwin Strom herrühren, welcher die Lokation während der Interglaziale zunehmend erreichte.Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Ergebnisse, wie sie in dieser Arbeit beschriebenwerden, zeigen, dass die Wasserstoffisotopenzusammensetzung aus langkettigen Alkenonenein vielversprechender Proxy zur Beurteilung der Änderungen in der Salinität vergangenerOzeane ist. Messungen von dDalkenone an Jahrtausenden alten Sedimenten zeigen prinzipielleÜbereinstimmungen mit der Sauerstoffisotopenzusammensetzung von planktonischenForaminiferen aus offenmarinen und küstennahen Umgebungen. Rekonstruktionen von relativenÄnderungen in der Salinität auf Basis der Ergebnisse aus Laborversuchen, korrespondierenrelativ gut mit errechneten Werten aus dem d18O von planktonischen Foraminiferen. Dennochwerden zur Berechnung der absoluten Salinität mittels aalkenone-sw einen Schätzwert für dieWasserstoffisotopenzusammensetzung des Meerwassers benötigt, was zurzeit noch mit großenUnsicherheiten in der Berechnung verbunden ist. Dieses Problem könnte in Zukunft mit Hilfevon multiplen Gleichungen für a von verschiedenen Komponenten, wie z.B. dem Sterol, gelöstwerden.","BibLvlCode":"M","StandardTitle":"Reconstruction of past changes in ocean salinity - a compound specific stable hydrogen isotope approach","OrigTitleLangCode":"en","OrigTitleLangCodeExtended":"eng","OrigTitleLangID":15,"DateLastModified":{"date":"2024-12-10 01:33:17.368041","timezone_type":1,"timezone":"+01:00"},"UserAccessRight":null,"UserAccID":null,"AuthorKeywords":null,"OtherDescriptors":null,"Notes":null,"AnaPub":null,"MonPub":2015,"DateUpdate":"2017-01-25","DateCreate":"2016-02-15","SecASFANote":null,"ConfID":null,"PeerRev":0,"VlizCoreFlag":1,"WoScode":null,"VABBcode":null,"OpenAcc":1,"Handle":"1874/313601"},"refs":null,"anarec":null,"monrec":{"MonID":252939,"ISBN":"978-94-6203-839-4","PubliDate":2015,"IssueDate":null,"Volume":null,"Issue":null,"Pagination":"140","Place":"Utrecht","Edition":null,"BRefXtra":null,"BRefXtraRR":null,"SerID":null,"SerRR":null,"Ser2BRefID":null,"Ser2RR":null,"StandardTitleSer":null,"ISSN":null,"AbbrevSer":null,"Degree":"PhD","ThesisID":252939,"InsID":null,"Acronym":null,"FullStandardName":null,"ToPubliDate":null,"SerNotes":null,"eISBN":null,"Pages":140},"serrec":null,"relations":null,"relationsRev":null,"addrec":null,"othpubs":null,"ownerships":null,"authors":[{"AutName":"Kasper","Firstname":"Sebastiaan","Initials":"S.","Affiliation":null,"Discriminator":null,"CorporateFlag":0,"BEntID":244752,"AutID":248004,"OrderNr":1,"DegrID":null,"EditorFlag":0,"CorrespFlag":0,"IllustratorFlag":0,"ReviserFlag":0,"TranslatorFlag":0,"InsAcronym":"MMB","InsFSN":"Koninklijk Nederlands Instituut voor Onderzoek der Zee; Marine Microbiology and Biogeochemistry","ORCID":"0000-0002-2308-1419","PersID":29798,"InsID":13655}],"mapdetails":null,"datasets":null,"monographs":null,"monparts":null,"serparts":null,"BEntOpen":244752,"BEntPrivate":null,"availability":[{"BInstID":284327,"LibID":2779,"BRefID":252939,"EmbargoDate":null,"FullEmbargoDate":null,"PhysMedID":16,"hasOCRd":1,"ShelfLocCode":"284327","RFID":null,"PaidValue":null,"Medium":"Server","Description":null,"Acronym":null,"Library":"NIOZ","DutchTerm":null,"URL":null,"ClassifID":260,"Classification":"NIOZ Open Repository","ReqLink":null,"ClassifTypID":1,"URLLocation":"https://www.vliz.be/imisdocs/publications/","SubDir":1,"InternalReq":null,"LoggedInReq":null,"Disclaimer":"Disclaimer_NIOZ","DutchDisclaimer":null,"FileFormat":".pdf","FileDescr":"pdf","InsPub":1,"InsID":397,"FileFormID":6,"LendableFlag":null,"PublicFlag":1,"orderLib":"NIOZ","Notes":null,"AccConID":null,"AccessConstraint":null,"LicURL":null}],"litstyles":[{"LitStyID":7,"Style":"Dissertation"}],"thespers":[{"PersID":15342,"Surname":"Schouten","Firstname":"Stefan","Initials":"S.","Role":"Promotor"},{"PersID":29942,"Surname":"Sinninghe Damste","Firstname":"Jaap","Initials":"J.S.","Role":"Promotor"},{"PersID":29853,"Surname":"van der Meer","Firstname":"Marcel","Initials":"M.T.J.","Role":"Co-promotor"}],"arch2discl":805,"SERpubls":null,"MONpubls":null,"pictures":[],"thestermsPath":null,"thestermsASFA":null,"taxtermsASFA":null,"geotermsASFA":null,"collections":null,"conf":null,"proj":null,"Physdatasets":null,"spcols":{"805":{"SpName":"Koninklijk Nederlands Instituut voor Onderzoek der Zee","SpColID":805,"ParSpColID":null,"TopParID":null,"ShortName":"NIOZ","URLLocation":"https://www.vliz.be/imis/nioz/imis.php?refid=","LibID":2779,"OpenRepoFlag":1,"SpTypID":1,"TopParIDNotWebsite":null,"SpColPath":"NIOZ"}},"doi":null,"publs":[{"PublID":19186,"PublName":"Universiteit Utrecht (UU)","InsID":null,"PersID":null,"INBOID":null,"OrderNr":1}],"serparttypes":null,"monauthors":null,"MParts":null,"SParts":null,"hLibs":null,"langs":[{"BEntID":244752,"AbstractFlag":0,"LangID":15,"LangCode":"en","Lang":"English","DutchTerm":"Engels","LangCodeExtended":"eng"},{"BEntID":244752,"AbstractFlag":1,"LangID":13,"LangCode":"de","Lang":"German","DutchTerm":"Duits","LangCodeExtended":"ger"},{"BEntID":244752,"AbstractFlag":1,"LangID":15,"LangCode":"en","Lang":"English","DutchTerm":"Engels","LangCodeExtended":"eng"}],"urls":[{"URL":"http://hdl.handle.net/1874/313601","externalID":"1874/313601","URLTypeCode":"Handle","URLID":43502,"URLTypID":32,"URLType":"Handle","URLPrefix":"https://hdl.handle.net/"}],"thesterms":null,"taxterms":null,"geoterms":null,"othterms":null,"asfacodes":null,"asfa2codes":null,"thestermsFRIS":null,"taxtermsFRIS":null,"geotermsFRIS":null,"othtermsFRIS":null,"resmessage":"","complete":1,"sessions":{"newSesName":"Marlies.Bruining@nioz.nl","newSesDate":{"date":"2016-02-15 11:06:59.030000","timezone_type":3,"timezone":"Europe/Brussels"},"updSesName":"Marlies.Bruining@nioz.nl","updSesDate":{"date":"2017-01-25 14:02:58.067000","timezone_type":3,"timezone":"Europe/Brussels"}}}