{"refrec":{"BRefID":282799,"RR":"<b>Moerdijk-Poortvliet, T.C.W.</b> (2016). Carbon cycling in benthic diatom mats: Novel applications of LC/IRMS. PhD Thesis. Universiteit van Amsterdam: Amsterdam. ISBN 978-94-91407-44-4. 270 pp. <a href=\"http://hdl.handle.net/11245/1.547921\" target=\"_blank\">hdl.handle.net/11245/1.547921</a>","BEntID":274817,"PublicFlag":1,"CheckedFlag":0,"wosflag":null,"vabbflag":null,"RefStringPartII":". PhD Thesis. Universiteit van Amsterdam: Amsterdam. ISBN 978-94-91407-44-4. 270 pp. <a href=\"http://hdl.handle.net/11245/1.547921\" target=\"_blank\">http://hdl.handle.net/11245/1.547921</a>","DocTypID":5,"DocType":"Book/Monograph","MarineFlag":0,"FreshFlag":0,"BrackishFlag":0,"TerrestrialFlag":0,"Authorstring":"Moerdijk-Poortvliet, T.C.W.","OrigTitleTranslFlag":0,"Authorstringtrunc":"Moerdijk-Poortvliet, T.C.W.","Englishabstract":"This  study  aimed  at  investigating  the  carbon  flow  within  communities  of  benthic   diatoms,   which   are   major   primary   producers   in   estuarine   environments   and   important   for   the   food   web   in   marine   intertidal   sediments.   Although   intertidal   sediments   and   their   benthic   diatom   inhabitants  have  been  extensively  studied,  our  knowledge  on  the  carbon  flow  in  these  ecosystems  is  limited  and  for  a  large  part  still  unexplored.  One important reason for this limited research was the incapability of the available  methods  and  techniques  for  tracking  the  production  and  fate  of  the     individual     components     in     specific     pools     of     biochemical     macromolecules. The  majority  of  in-situ  studies  that  has  been  published  dealt  with  various  aspects  of  the  diatom  lipid  composition  using  stable  isotope techniques. However, in order to study the carbon flow in greater detail  it  is  crucial  to  include  other  carbon  pools  such  as  carbohydrates,  amino  acids,  nucleic  acids,  and  extracellular  polymeric  substances  (EPS)  in addition to lipids.  For a long time compound specific stable isotope analysis (CSIA) of    carbon    was    restricted    to    the    established    technique    of    gas    chromatography/isotope  ratio  mass  spectrometry  (GC/IRMS).  Because  most  biological  compounds  are  polar  and  non-volatile,  the  vast  majority  of compounds can only be analysed by GC/IRMS after derivatisation (i.e.a  chemical  modification  to  increase  volatility,  but  has  the  disadvantage  that  it  also  alters  the  13C/12C  ratio  of  the  compounds  and  hence  needs  substantial  correction,  which  may  affect  the  accuracy  and  reproducibility  of  the  measurement).  Another  drawback  of  GC/IRMS  analysis  is  the  requirement   of   time   consuming   stringent   testing   of   the   analytical   procedures in order to determine the proper correction factors. Moreover, not all biological compounds can be analysed by GC/IRMS.  The  introduction  of  liquid  chromatography  /  isotope  ratio  mass  spectrometry (LC/IRMS) has opened new avenues for the analysis of 13C in non-volatile, aqueous soluble organic compounds and enables the study of metabolic pathways for a much broader range of biological compounds. Especially  the  analysis  of  carbohydrates,  amino  acids  and  nucleic  acids  benefit  importantly  from  the  use  of  LC/IRMS  because  the  synthesis  of  derivatives  is  not  required.  However,  the  challenge  of  LC/IRMS  method  development   is   to   meet   the   analytical   constraints   of   the   LC/IRMS   interface,   which   prohibits   the   use   of   carbon-containing   eluents   and   columns displaying carbon bleeding. Hence, this prevents the use of most existing traditional LC methods. Summary 239 This thesis is divided in two parts: (1) Stable isotope methodology (Chapter 2-4) and (2) Carbon cycling in benthic diatom mats (Chapter 5-8).  Part  1  highlights  the  development  of  novel  analytical  procedures  to  perform   LC/IRMS   stable   13C   analysis   of   individual   components   in   specific  biochemical  pools.  Chapter  2  discusses  the  development  of  an  LC/IRMS  method  to  analyze  stable  carbon  isotope  ratios  in  the  most  important  carbohydrates  in  microorganisms.  Subsequently,  Chapter  3  presents an LC/IRMS method for analyzing stable carbon isotope ratios in DNA  and  RNA  nucleotides.  In  addition,  a  method  for  DNA  and  RNA  extraction  was  developed  and  validated  and  an  enzymatic  hydrolysis  protocol was designed to the study DNA and RNA biosynthesis in benthic diatom   mats.   An   LC/IRMS   method   was   already   available   for   the   separation  of  all  amino  acids  as  are  encountered  in  benthic  diatoms,  as  well as a method to separate short chain organic acids (SCOA) including volatile fatty acids. For lipid analysis, GC/IRMS remains the technique of choice.   Finally,   the   performance   of   GC/IRMS   and   LC/IRMS   CSIA   analysis  was  tested  by  the  measurement  of  δ13C  values  in  carbohydrates  (Chapter  4).  In  general,  LC/IRMS  achieved  the  highest  precision  and  a  broader  range  carbohydrates  could  be  analyzed  using  this  technique.  LC/IRMS analysis is much easier to carry out and is less time consuming, because  laborious  sample  preparation  and  challenging  system  validation  are  not  required.  In  conclusion,  LC/IRMS  can  be  used  to  quantify  the  biosynthesis  of  metabolites  and  can  be  applied  both  for  natural  13C-abundance  as  well  as  for  the  analysis  of  13C-labeled  material.  The  developed  LC/IRMS  methods  are  not  restricted  to  study  carbon  flow  in  communities  of  benthic  diatom,  but  can  also  be  used  to  study  metabolic  processed in many other research areas.  Part  2  reports  of  the  study  of  the  fate  of  carbon  fixed  by  communities  of  benthic  diatoms.  The  established  methods  of  GC/IRMS  and  the  newly  developed  LC/IRMS  methods  were  combined  to  trace  13C into  carbohydrates,  amino  acids,  fatty  acids,  EPS  (i.e.  water-extractable  and EDTA-extractable EPS) and in SCOA. With a preliminary in-situ13C bicarbonate  labeling  experiment,  the  successful  application  of  LC/IRMS  was  demonstrated  in  the  study  of  carbon  flow  in  communities  of  benthic  diatoms. It was also concluded that this technique could be a valuable tool for  other  biological  studies  (Chapter  5).  Water-extractable  EPS  was  the  major  component  produced  and  consisted  mainly  of  glucose  with  minor  contributions  from  other  carbohydrates  and  amino  acids.  Diatoms  were  the predominantly primary producers in this study. Gammaproteobacteria, Bacteroides,   and   Deltaproteobacteria   were   the   major   heterotrophic   bacterial  groups  (Chapter  6).  The  exudation  of  low-molecular  weight  Summary240organic  compounds  (such  as  SCOA)  by  diatoms  was  most  probably  responsible   for   the   initial   fast   transfer   of   organic   carbon   to   the   heterotrophic bacteria.  The transfer of organic carbon from the diatoms to the  heterotrophic  bacteria  through  water-extractable  EPS  was  slower  but  the   turnover   of   this   EPS   explained   75%   of   the   total   carbohydrate   processing in the sediment. The different groups of heterotrophic bacteria benefited equally from the organic matter that was released by the diatoms suggesting a limited specialization in this microbial food web.  In  Chapter  7,  the  carbon  flow  within  the  diatom  mats  was  investigated  during  one  year  in  order  to  cover  seasonal  variations.  The  inorganic  carbon  fixed  by  the  diatoms  was  recovered  in  carbohydrates,  amino  acids,  fatty  acids  and  nucleic  acids.  Independent  on  the  season,  fixed   carbon   was   initially   stored   as   carbohydrate   (glucose),   while   nitrogen-   and   or   phosphorus-rich   compounds   (e.g.   amino   acids   and   RNA/DNA)  were  synthesized  more  slowly.  It  seemed  that  the  dense  diatom mat was unable to acquire sufficient nutrients for the synthesis of nitrogen-  or  phosphorus-  containing  structural  cell  material  during  the  period  of  photosynthesis  and,  hence,  that  the  fixed  carbon  was  mainly  stored as reserve material or exuded as EPS.  In summer, a change in the fate  of  carbon  fixed  by  benthic  diatoms  was  observed  and  more  neutral  storage lipids were synthesized, which could hint to stress for the diatom mat. The lipids may serve as storage of carbon and energy. The lipids may also  serve  as  an  electron  sink  that  could  protect  the  diatoms  from  oxidative  stress,  which  is  induced  by  high  photosynthetically  active  radiation (PAR) and high temperature. In addition, due to the presence of bioturbating organisms and grazers, urea produced by this fauna could be an important nitrogen source during the summer months and affecting the diatom’s metabolism.  In Chapter 8, the seasonal dynamics of EPS and SCOA exuded by benthic  diatoms  and  the  use  of  these  exudates  as  a  carbon  source  by  heterotrophic  bacteria  were  investigated.  The  production  rates  of  the  carbohydrates and amino acids that originated from EPS were remarkably different   between   seasons.   This   resulted   in   a   more   heterogeneous   composition of the EPS in spring and summer when compared to the rest of  the  year  and  suggested  a  different  function  for  these  exopolymers.  It  was  conceived  that  the  exudation  of  carbohydrates  served  mainly  to  balancing  energy  and  motility  of  diatoms.The  role  of  the  extracellular  amino acids was conceived as to interconnect polysaccharide chains in the EPS  and  hence  forms  a  structure  that  is  important  for  adhesion  of  the  diatom  cell  and  for  defense  against  grazing.  In  order  to  compare  our  results  with  other  studies  that  use  other  operational  defined  fractions  to  Summary 241 extract  EPS,  we  compared  two  water-extractions  (Milli-Q  and  artificial  seawater)  and  the  extraction  of  EDTA  and  a  cation-exchange  (DOWEX)  protocol.  No  difference  was  found  between  water-extractions,  however  although  it  seemed  that  the  EDTA  and  DOWEX  protocol  extracted  the  same  type  of  EPS  in  terms  of  composition,  the  EDTA  extraction  was  4-fold  more  efficient  compared  to  the  DOWEX  agent.From  February  until  June  the  biomass  and  production  of  diatoms  and  bacteria  were  closely  coupled  and  especially  sulfate  reducing  bacteria  (SRB)  benefited  from  associating  with  SCOA-releasing  diatoms.  From  August  on,  the  coupling  of biomass and production of diatoms and bacteria became less strong and EPS  produced  by  diatoms  promoted  the  growth  of  other  bacterial  taxa  rather than SRB. The seasonal variation of exudates produced by diatoms therefore played an important role in shaping the community composition and diversity of the associated bacteria. ","AbstractOtherLang":"Deze  studie  richtte  zich  op  het  onderzoeken  van  de  koolstof  stromen  in  gemeenschappen  van  benthische  (op  de  bodem  levende)  kiezelwieren.  Deze   kiezelwieren   (ook   wel   diatomeeën   genoemd)   zijn   belangrijke   primaire producenten in estuaria en staan aan de basis van het voedselweb in  het  mariene  getijdengebied.  Alhoewel  deze  getijdengebieden  en  de  daarin  levende  benthische  diatomeeën  uitgebreid  zijn  onderzocht,  is  onze  kennis  over  de  koolstofstromen  in  dit  ecosysteem  nog  steeds  beperkt  en  voor  een  belangrijk  deel  onontgonnen.  De  reden  daarvoor  was  dat  de  tot  nu  toe  beschikbare  methoden  en  technieken  niet  in  staat  waren  om  de  productie  en  het  lot  van  de  afzonderlijke  componenten  in  specifieke  macromoleculen te traceren. Het meeste in-situ onderzoek richtte zich op de   verschillende   aspecten   van   de   samenstelling   van   lipiden   van   diatomeeën  met  behulp  van  stabiele  isotopen  technieken.  Echter,  om  de  koolstofstromen  in  groter  detail  te  bestuderen  is  het  cruciaal  om  naast  lipiden   ook   andere   componenten   zoals   koolhydraten,   aminozuren,   nucleïnezuren,   en   extracellulaire   polymere   substanties   (EPS)   in   het   onderzoek te integreren. Tot voor kort beperkte de component specifieke stabiele isotopen analyse  (CSIA)  van  koolstof  zich  tot  de  gaschromatografie/isotoop  ratio  massaspectrometrie     (GC/IRMS).     Omdat     de     meeste     biologische     verbindingen  polair  en  niet-vluchtig  zijn,  kunnen  de  deze  alleen  door    GC/IRMS  geanalyseerd  worden  nadat  een  derivaat  van  het  te  analyseren  product  gesynthetiseerd  is  (doormiddel  van  een  chemische  modificatie  wordt  de  vluchtigheid  van  de  stof  verhoogd,  maar  het  nadeel  is  dat  het  eveneens  de  13C/12C  koolstofisotopen  ratio  wijzigt.  Daarom  moeten  er  aanzienlijke  correcties  gemaakt  worden,  hetgeen  de  nauwkeurigheid  en  reproduceerbaarheid van de meting nadelig beïnvloedt). Een ander nadeel van de GC/IRMS analyse is dat het bepalen van de juiste correctiefactoren tijdrovend  is.  Het  is  een  vereiste  dat  de  analytische  procedures  uitvoerig  getest  worden.  Ook  kunnen  niet  alle  stoffen  doormiddel  van  GC/IRMS  geanalyseerd worden. De   introductie   van   de   vloeistof   chromatografie/isotoop   ratio   massaspectrometrie (LC/IRMS) maakte het mogelijk om 13C te analyseren in niet-vluchtige, water oplosbare organische verbindingen en stelt ons in staat  om  de  stofwisseling  voor  een  veel  breder  scala  aan  biologische  verbindingen   te   bestuderen.   Vooral   de   analyse   van   koolhydraten,   aminozuren en nucleïnezuren profiteert van de voordelen van het gebruik van  LC/IRMS  omdat  het  niet  nodig  is  eerst  derivaten  van  deze  stoffen  te  Samenvatting 245 synthetiseren.  Het  ontwikkelen  van  LC/IRMS  methodes  is  uitdagend  vanwege   de   analytische   beperkingen   die   de   interface   tussen   beide   apparaten   met   zich   meebrengt,   en   die   het   gebruik   verhindert   van   koolstofhoudende  elutievloeistoffen  en  van  analytische  kolommen  die  koolstof  lekken.  Daarom  is  de  toepassing  van  de  meeste  traditionele  LC  methoden niet mogelijk. Dit  proefschrift  bestaat  uit  twee  delen:  (1)  Stabiele  isotopen  methodologie    (hoofdstukken    2-4)    en    (2)    De    koolstofcyclus    in    gemeenschappen  van  benthische  diatomeeën  (hoofdstukken  5-8).  Deel  1  beschrijft  de  ontwikkeling  van  nieuwe  procedures  om  met  behulp  van  LC/IRMS  het  stabiele  isotoop  (13C)  in  afzonderlijke  bestanddelen  van  specifieke  biochemische  stoffen  te  analyseren.  Hoofdstuk  2  beschrijft  de  ontwikkeling  van  een  LC/IRMS  methode  om  de  verhouding  van  de  stabiele   koolstofisotopen   in   de   belangrijkste   koolhydraten   in   micro-organismen te analyseren. Vervolgens wordt in hoofdstuk 3 een LC/IRMS methode gepresenteerd om de verhouding van de stabiele koolstofisotopen in de nucleotiden van DNA en RNA te analyseren. Verder werd een DNA en   RNA   extractiemethode   ontwikkeld   en   gevalideerd   en   werd   een   enzymatisch   hydrolyse   protocol   ontworpen   om   de   DNA   en   RNA   biosynthese in benthische diatomeeën matten te bestuderen. Er was al een LC/IRMS  methode  beschikbaar  om  aminozuren  afkomstig  uit  benthische  diatomeeën te scheiden, evenals een methode om kleine organische zuren (SCOA) en vluchtige vetzuren te scheiden. Maar GC/IRMS blijft de meest geschikte  techniek  om  lipiden  te  analyseren.  Tenslotte  werden  GC/IRMS  en LC/IRMS getest en met elkaar vergeleken met betrekking tot de CSIA analyse  van  δ13C  waarden  van  koolhydraten  (hoofdstuk  4).  LC/IRMS  bleek  de  hoogste  precisie  te  halen  en  met  deze  techniek  kon  een  breder  scala  koolhydraten  geanalyseerd  worden.  Bovendien  is  de  LC/IRMS  analyse  eenvoudiger  uit  te  voeren  en  is  het  minder  tijdrovend  omdat  complexe   monstervoorbereiding   en   systeemvalidatie   niet   nodig   zijn.   Concluderend kan gezegd worden dat LC/IRMS gebruikt kan worden om de  biosynthese  van  stofwisselingsproducten  te  analyseren.  De  techniek  kan worden toegepast voor zowel natuurlijke 13C-abundantie als ook voor de analyse van 13C-gelabeld materiaal. De in dit proefschrift ontwikkelde LC/IRMS    methodes    kunnen    niet    alleen    de    koolstofstromen    in    gemeenschappen  van  benthische  diatomeeën  meten,  maar  kunnen  ook  worden   toegepast   om   de   stofwisseling   van   andere   organismen   te   bestuderen. Deel  2  van  dit  proefschrift  beschrijft  het  onderzoek  naar  het  lot  van   koolstof   in   gemeenschappen   van   benthische   diatomeeën.   Door   GC/IRMS   en   de   in   dit   proefschrift   nieuw   ontwikkelde   LC/IRMS   Samenvatting246methoden  te  combineren  kon  13C  in  koolhydraten,  aminozuren,  vetzuren,  EPS,  en  SCOA  worden  getraceerd.  Doormiddel  van  een  preliminair  in-situ  experiment  met  13C  bicarbonaat  kon  LC/IRMS  succesvol  worden  toegepast  om  de  koolstofstromen  in  gemeenschappen  van  benthische  diatomeeën  in  kaart  te  brengen  (hoofdstuk  5).  Deze  techniek  zal  naar  verwachting tevens waardevol voor andere biologische studies blijken. De belangrijkste  stof  die  de  benthische  diatomeeën  produceerden  was  water-extraheerbaar  EPS  dat  hoofdzakelijk  uit  glucose  bestond  en  in  mindere  mate uit andere koolhydraten en aminozuren. De primaire producenten in deze   studie   waren   overwegend   diatomeeën.   Gammaproteobacteria, Bacteroides  en  Deltaproteobacteria  waren  de  belangrijkste  heterotrofe  bacteriën (hoofdstuk 6). De uitscheiding van organische verbindingen met een    lage    moleculaire    massa    (zoals    SCOA)    door    diatomeeën    is    waarschijnlijk  de  reden  voor  de  initiële  snelle  transfer  van  organische  koolstof naar de heterotrofe bacteriën. De transfer van organische koolstof van  de  diatomeeën  naar  de  heterotrofe  bacteriën  via  water-extraheerbare  EPS was trager, maar de turnover van dit EPS verklaarde wel 75% van de totale  omzetting  van  koolhydraten  in  het  sediment.  De  verschillende  groepen   heterotrofe   bacteriën   profiteerden   in   gelijke   mate   van   het   organische  materiaal  dat  door  de  diatomeeën  werd  uitgescheiden  en  dit  suggereert een beperkte specialisatie in dit microbiële voedselweb. De seizoensvariatie in de koolstofstromen in gemeenschappen van benthische   diatomeeën   werd   gedurende   een   heel   jaar   onderzocht   (hoofdstuk 7). De anorganische koolstof die door de diatomeeën gefixeerd werd,  werd  teruggevonden  in  koolhydraten,  aminozuren,  vetzuren  en  nucleïnezuren. Onafhankelijk van het seizoen werd de gefixeerde koolstof in   de   eerste   instantie   opgeslagen   als   koolhydraat   (glucose),   terwijl   stikstof-  en  fosforrijke  verbindingen  (bijvoorbeeld  aminozuren  en  RNA  /  DNA) langzamer gesynthetiseerd werden. Het leek erop dat door de hoge biomassa  dichtheid  de  diatomeeënmat  niet  in  staat  was  om  tijdens  de  fotosynthese  voldoende  voedingsstoffen  te  verwerven  voor  de  synthese  van  stikstof-  of  fosfor-  bevattende  structurele  cel  componenten.  Vandaar  dat  het  gefixeerde  koolstof  voornamelijk  als  reserve  materiaal  werd  opgeslagen  dan  wel  als  EPS  werd  uitgescheiden.  In  de  zomer  werd  een  verandering van het lot van het door de benthische diatomeeën gefixeerde koolstof   waargenomen.   Er   werden   meer   neutrale   vetten   opgeslagen,   hetgeen  kan  wijzen  op  stress  in  de  diatomeeënmat.  Deze  neutrale  vetten  kunnen  dienen  als  opslag  van  koolstof  en  energie,  maar  ze  kunnen  ook  fungeren  als  elektronenacceptor  en  de  diatomeeën      beschermen  tegen  oxidatieve stress. Dat laatste wordt veroorzaakt door hoge fotosynthetisch actieve straling (PAR) en een hoge temperatuur. Bovendien kan tijdens de Samenvatting 247 zomermaanden  als  gevolg  van  de  aanwezigheid  van  organismen  die  het  sediment  omwoelen  en  van  grazers,  het  door  deze  fauna  geproduceerde  ureum  een  belangrijke  stikstofbron  vormen  hetgeen  de  stofwisseling  van  de diatomeeën zal beïnvloeden. Hoofdstuk 8 beschrijft het onderzoek naar de seizoenafhankelijke dynamiek  van  de  door  de  benthische  diatomeeën  uitgescheiden  EPS  en  SCOA  en  het  gebruik  als  koolstofbron  door  heterotrofe  bacteriën.  De  productiesnelheden  van  koolhydraten  en  aminozuren  afkomstig  van  de  EPS    waren    opmerkelijk    verschillend    gedurende    de    verschillende    seizoenen.   Deze   verschillen   resulteerden   in   een   meer   heterogene   samenstelling van de EPS in de lente en zomer in vergelijking met de rest van   het   jaar   en   suggereerde   dat   er   een   andere   functie   aan   deze   exopolymeren kan worden toegeschreven. Mogelijk dient de uitscheiding van  koolhydraten  voornamelijk  om  de  energiebalans  in  evenwicht  te  houden,    maar    het    dient    ook    de    beweging    van    de    diatomeeën.    Extracellulaire aminozuren daarentegen spelen een rol bij de binding van de  polysaccharide  ketens  in  de  EPS  en  zijn  daarom  belangrijk  voor  de  hechting  van  diatomeeën  aan  het  sedimentoppervlak      en  ook  voor  de  verdediging  tegen  grazers.  Om  de  resultaten  van  dit  werk  te  kunnen  vergelijken  met  andere  studies  die  andere  operationele  gedefinieerde  fracties  gebruikten  om  EPS  te  extraheren,  werden  twee  water-extracties  (zuiver  water  en  synthetisch  zeewater)  en  de  extractie  met  behulp  van  EDTA en de kation-uitwisselaar DOWEX met elkaar vegeleken. Er werd geen  verschil  gevonden  tussen  de  twee  water  extracties,  maar  de  EDTA  extractie  bleek  vier  keer  efficiënter  dan  de  DOWEX  extractie,  hoewel  de  samenstelling  van  de  EPS  dezelfde  was.  Van  februari  tot  juni  was  de  biomassa  en  de  productie  van  diatomeeën  en  bacteriën  nauw  aan  elkaar  gekoppeld en vooral sulfaat reducerende bacteriën (SRB) profiteerden van de  door  de  diatomeeën  geproduceerde  SCOA.  Vanaf  augustus  werd  de  koppeling van biomassa en productie van diatomeeën en bacteriën minder sterk  en  de  door  de  diatomeeën  geproduceerde  EPS  bevorderde  de  groei  van  andere  bacteriële  taxa  dan  SRB.  De  seizoenvariatie  in  productie  van  de  door  diatomeeën  uitgescheiden  stoffen  speelt  dan  ook  een  belangrijke  rol   bij   het   vormgeven   van   de   samenstelling   van   de   microbiële   gemeenschap en de diversiteit van de geassocieerde bacteriën. ","BibLvlCode":"M","StandardTitle":"Carbon cycling in benthic diatom mats: Novel applications of LC/IRMS","OrigTitleLangCode":"en","OrigTitleLangCodeExtended":"eng","OrigTitleLangID":15,"DateLastModified":{"date":"2024-12-10 01:33:17.368041","timezone_type":1,"timezone":"+01:00"},"UserAccessRight":null,"UserAccID":null,"AuthorKeywords":null,"OtherDescriptors":null,"Notes":null,"AnaPub":null,"MonPub":2016,"DateUpdate":"2017-01-18","DateCreate":"2017-01-18","SecASFANote":null,"ConfID":null,"PeerRev":0,"VlizCoreFlag":1,"WoScode":null,"VABBcode":null,"OpenAcc":0,"Handle":"11245/1.547921"},"refs":null,"anarec":null,"monrec":{"MonID":282799,"ISBN":"978-94-91407-44-4","PubliDate":2016,"IssueDate":null,"Volume":null,"Issue":null,"Pagination":"270","Place":"Amsterdam","Edition":null,"BRefXtra":null,"BRefXtraRR":null,"SerID":null,"SerRR":null,"Ser2BRefID":null,"Ser2RR":null,"StandardTitleSer":null,"ISSN":null,"AbbrevSer":null,"Degree":"PhD","ThesisID":282799,"InsID":null,"Acronym":null,"FullStandardName":null,"ToPubliDate":null,"SerNotes":null,"eISBN":null,"Pages":270},"serrec":null,"relations":null,"relationsRev":null,"addrec":null,"othpubs":null,"ownerships":null,"authors":[{"AutName":"Moerdijk-Poortvliet","Firstname":"Tanja","Initials":"T.C.W.","Affiliation":"MMB","Discriminator":null,"CorporateFlag":0,"BEntID":274817,"AutID":247748,"OrderNr":1,"DegrID":null,"EditorFlag":0,"CorrespFlag":0,"IllustratorFlag":0,"ReviserFlag":0,"TranslatorFlag":0,"InsAcronym":"MMB","InsFSN":"Koninklijk Nederlands Instituut voor Onderzoek der Zee; Marine Microbiology and Biogeochemistry","ORCID":null,"PersID":11936,"InsID":13655}],"mapdetails":null,"datasets":null,"monographs":null,"monparts":null,"serparts":null,"BEntOpen":274817,"BEntPrivate":null,"availability":null,"litstyles":[{"LitStyID":7,"Style":"Dissertation"}],"thespers":[{"PersID":3490,"Surname":"Stal","Firstname":"Lucas","Initials":"L.J.","Role":"Promotor"},{"PersID":3476,"Surname":"Boschker","Firstname":"Eric","Initials":"E.","Role":"Promotor"}],"arch2discl":805,"SERpubls":null,"MONpubls":null,"pictures":[],"thestermsPath":null,"thestermsASFA":null,"taxtermsASFA":null,"geotermsASFA":null,"collections":null,"conf":null,"proj":null,"Physdatasets":null,"spcols":{"805":{"SpName":"Koninklijk Nederlands Instituut voor Onderzoek der Zee","SpColID":805,"ParSpColID":null,"TopParID":null,"ShortName":"NIOZ","URLLocation":"https://www.vliz.be/imis/nioz/imis.php?refid=","LibID":2779,"OpenRepoFlag":1,"SpTypID":1,"TopParIDNotWebsite":null,"SpColPath":"NIOZ"}},"doi":null,"publs":[{"PublID":1864,"PublName":"Universiteit van Amsterdam","InsID":2026,"PersID":null,"INBOID":6958,"OrderNr":1}],"serparttypes":null,"monauthors":null,"MParts":null,"SParts":null,"hLibs":null,"langs":[{"BEntID":274817,"AbstractFlag":0,"LangID":15,"LangCode":"en","Lang":"English","DutchTerm":"Engels","LangCodeExtended":"eng"},{"BEntID":274817,"AbstractFlag":1,"LangID":12,"LangCode":"da","Lang":"Danish","DutchTerm":"Deens","LangCodeExtended":"dan"},{"BEntID":274817,"AbstractFlag":1,"LangID":15,"LangCode":"en","Lang":"English","DutchTerm":"Engels","LangCodeExtended":"eng"}],"urls":[{"URL":"http://hdl.handle.net/11245/1.547921","externalID":"11245/1.547921","URLTypeCode":"Handle","URLID":52758,"URLTypID":32,"URLType":"Handle","URLPrefix":"https://hdl.handle.net/"}],"thesterms":null,"taxterms":null,"geoterms":null,"othterms":null,"asfacodes":null,"asfa2codes":null,"thestermsFRIS":null,"taxtermsFRIS":null,"geotermsFRIS":null,"othtermsFRIS":null,"resmessage":"","complete":1,"sessions":{"newSesName":"Leonne.van.der.Weegen@nioz.nl","newSesDate":{"date":"2017-01-18 10:38:24.430000","timezone_type":3,"timezone":"Europe/Brussels"},"updSesName":"Leonne.van.der.Weegen@nioz.nl","updSesDate":{"date":"2017-01-18 10:38:24.430000","timezone_type":3,"timezone":"Europe/Brussels"}}}